Спина бифида – какво представлява и как влияе на развитието?

Спина бифида представлява вродена аномалия в развитието на гръбначния стълб и гръбначния мозък, при която е налице дефект в гръбначния канал. Състоянието възниква в най-ранните етапи от вътреутробното развитие и е част от групата нарушения, наречени дефекти на невралната тръба.

Как възниква спина бифида?

През първия месец от ембрионалното развитие се формира невралната тръба – структура, от която произлизат гръбначният стълб и централната нервна система.
Spina bifida се развива, когато невралната тръба не се затвори напълно, което води до костен дефект в гръбначния канал.

Чрез този дефект е възможно да пролабират:

  • Менингите – трите мозъчни обвивки (твърда, паяжиновидна и мека)

  • Гръбначният мозък – при по-тежките форми

Основни форми на Спина Бифида

Взависимост от степента на засягане се различават няколко клинични форми:

  • Spina bifida occulta – най-леката форма, често без видими симптоми

  • Менингоцеле – менингите излизат през костния дефект

  • Миеломенингоцеле – най-тежката форма, при която пролабират менингите и гръбначният мозък; често е съпроводена с неврологичен дефицит

При миеломенингоцеле често се среща и хидроцефалия – натрупване на прекомерно количество ликвор в мозъчните вентрикули.

Причини и рискови фактори

Точната причина за развитие на спина бифида не е напълно изяснена. Най-значимият доказан рисков фактор е:

  • Недостатъчен прием на фолиева киселина преди зачеването и през ранната бременност

Други фактори, които увеличават риска, включват:

 

  • Генетична предиспозиция

  • Захарен диабет при майката

  • Прием на определени медикаменти по време на бременността

Клинична картина

Клиничната картина зависи от нивото и тежестта на лезията. Възможно е да се наблюдават:

  • Мускулна слабост или парализа на долните крайници

  • Нарушена сетивност

  • Деформации на ходилата (напр. еквиноварус)

  • Сколиоза

  • Тазово-резервоарни нарушения – проблеми с контрола на уриниране и дефекация

 

При по-тежките форми може да се наблюдава забавено двигателно развитие и необходимост от помощни средства за придвижване.

Роля на кинезитерапията и рехабилитацията

Макар спина бифида да е вродено състояние, което не може да бъде предотвратено след раждането, ранната диагностика, системната кинезитерапия и рехабилитация имат ключово значение за:

  • Подобряване на двигателната функция

  • Намаляване на риска от вторични деформации

  • Поддържане на по-добра стойка и подвижност

  • Подобряване на качеството на живот на детето

Навременната терапевтична намеса подпомага развитието и максимално оползотворяване на функционалния потенциал на пациента.